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VivaDiag™ PRO Test Antigenico Rapido SARS-CoV-2

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SKU: 0669
€55,00 IVA esclusa
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VivaDiag™ PRO Test Antigenico Rapido SARS-CoV-2 AG Colloidal Gold Rinofaringeo VIVADIAG PRO CE – IVD 25 test

Confezione da 25 test Dopo l’annuncio dell’OMS, VivaChek Biotech ha completato l’analisi bioinformatica iniziale e ha concluso che il vivaDiag PRO rileva efficacemente la variante Omicron

Device ID per il rilascio del Green Pass: 2103

Il test rapido VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale umano, tampone orofaringeo o tampone nasofaringeo. Tasso di corrispondenza VS RT-PCR: 98%

IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452

Descrizione Il VivaDiag PRO test antigenico, serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale umano, tampone orofaringeo o tampone nasofaringeo.

VivaDiag PRO: il test antigenico più richiesto del mercato si migliora, con tasso di corrispondenza VS RT-PCR al 98%

VivaDiag Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test is for the rapid, qualitative detection of the nucleocapsid protein antigen from SARS-CoV-2 in human nasal swab, oropharyngeal swab or nasopharyngeal swab specimen.

The test is for in vitro diagnostic use only. VivaDiag Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test is designed with enhanced sensitivity as 97.06%. VivaDiagTM Pro SARSCoV-2 Ag Rapid Test PCR (CT value<30) Positive Negative Total Positive 99 0 99 Negative 3 431 434 Total 102 431 533 Sensibilità 97.06% (99/102, 95%CI, 91.71%~98.99%) Specificità 100% (431/431 95%CI, 99.12%~100%) Attendibilità / Accuratezza 99.44% (530/533 95%CI, 98.36%~99.81%)

The VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag Test showed a clinical sensitivity of 97.06%. The VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag Test showed a clinical specificity of 100%. The VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag Test showed a clinical accuracy of 99.44%. Test Parameters: SARS-CoV-2 Ag Test Principle: Immunochromatorgraphy Sample Type: Nasal swab / Nasopharyngeal swab / oropharyngeal swab Sample Volume: 60 µl Test Time: 15 min Operation Temperature: 15-30°C Storage Temperature: 2-30°C Shelf Life: 24 months Documentazione VivaDiag PRO Dichiarazione rilevamento variante Omicron

Registrazione VivaDiag Pro Ministero della Salute Bugiardino VIVADIAG PRO – IFU Clinical Report of VivaDiag PRO SARS-CoV-2 Ag VivaDiag-ISO-13485-VivaChek

VivaDiag™ PRO Test Antigenico Rapido SARS-CoV-2 AG Colloidal Gold Rinofaringeo VIVADIAG PRO CE – IVD 25 test

Confezione da 25 test Dopo l’annuncio dell’OMS, VivaChek Biotech ha completato l’analisi bioinformatica iniziale e ha concluso che il vivaDiag PRO rileva efficacemente la variante Omicron

Device ID per il rilascio del Green Pass: 2103

Il test rapido VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale umano, tampone orofaringeo o tampone nasofaringeo. Tasso di corrispondenza VS RT-PCR: 98%

IVA come da Legge di Bilancio 2021, art. 1, comma 452

Descrizione Il VivaDiag PRO test antigenico, serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell’antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tampone nasale umano, tampone orofaringeo o tampone nasofaringeo.

VivaDiag PRO: il test antigenico più richiesto del mercato si migliora, con tasso di corrispondenza VS RT-PCR al 98%

VivaDiag Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test is for the rapid, qualitative detection of the nucleocapsid protein antigen from SARS-CoV-2 in human nasal swab, oropharyngeal swab or nasopharyngeal swab specimen.

The test is for in vitro diagnostic use only. VivaDiag Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test is designed with enhanced sensitivity as 97.06%. VivaDiagTM Pro SARSCoV-2 Ag Rapid Test PCR (CT value<30) Positive Negative Total Positive 99 0 99 Negative 3 431 434 Total 102 431 533 Sensibilità 97.06% (99/102, 95%CI, 91.71%~98.99%) Specificità 100% (431/431 95%CI, 99.12%~100%) Attendibilità / Accuratezza 99.44% (530/533 95%CI, 98.36%~99.81%)

The VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag Test showed a clinical sensitivity of 97.06%. The VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag Test showed a clinical specificity of 100%. The VivaDiag™ PRO SARS-CoV-2 Ag Test showed a clinical accuracy of 99.44%. Test Parameters: SARS-CoV-2 Ag Test Principle: Immunochromatorgraphy Sample Type: Nasal swab / Nasopharyngeal swab / oropharyngeal swab Sample Volume: 60 µl Test Time: 15 min Operation Temperature: 15-30°C Storage Temperature: 2-30°C Shelf Life: 24 months Documentazione VivaDiag PRO Dichiarazione rilevamento variante Omicron

Registrazione VivaDiag Pro Ministero della Salute Bugiardino VIVADIAG PRO – IFU Clinical Report of VivaDiag PRO SARS-CoV-2 Ag VivaDiag-ISO-13485-VivaChek

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